هيئة التحرير
قررت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية اتخاذ قرار سحب فوري لكميات من مرهم “أوريوميسين 1%”، المعروف لدى المغاربة بـ”البومادا الصفرا”، بعد اكتشاف تغيرات في مظهره خلال مرحلة تتبع استقراره في ظروف تخزين واقعية .
وأصدرت الوكالة مراسلة رسمية تدعو فيها إلى سحب ثلاث دفعات من هذا المرهم العيني، الذي يُستخدم بشكل رئيسي لعلاج التهابات العين، وهي الدفعات التي تحمل الأرقام “22043”، “22046”، و”23001″، وتستهدف هذه العملية جميع موزعي الأدوية بالجملة، الصيدليات، المصحات، وكذلك مديرية التزويد بالأدوية والمنتجات الصحية، في حال توافر هذه الدفعات لديها .
يعود قرار السحب إلى رصد تغيرات في شكل المرهم العيني، مما يجعله غير مطابق للمعايير الصارمة لجودة الأدوية المعتمدة في المغرب. هذه التغيرات قد تؤثر على فعالية الدواء وسلامة استخدامه، وهو ما دفع الوكالة إلى اتخاذ هذا القرار الاستباقي لحماية صحة المواطنين .
وفي هذا السياق، طالبت الوكالة شركة “بروموفارم”، المنتجة للمرهم، بتقديم تقرير مفصل عن عمليات السحب، يتضمن مقارنة بين الكميات التي تم توزيعها وتلك التي تم استرجاعها، بالإضافة إلى محضر إتلاف الدفعات المعنية .
يعد هذا التدخل الصارم من قبل الوكالة جزءًا من مسؤولياتها الرقابية لضمان جودة وسلامة الأدوية المتداولة في السوق الوطنية، بما يضمن حماية صحة المواطنين من أي مخاطر صحية محتملة .
وتأتي هذه الخطوة في وقت يشهد فيه القطاع الصحي المغربي اهتمامًا متزايدًا بالرقابة الصارمة على الأدوية والمنتجات الصحية، وذلك بهدف الحفاظ على معايير الجودة العالية وضمان فعالية الأدوية المتاحة في السوق .
